সিই সহ উচ্চমানের ক্যাম্পাইলব্যাক্টর দ্রুত পরীক্ষার ক্যাসেট

অ্যাপ্লিকেশন:

ক্যাম্পিলোব্যাক্টর এন্ট্রাইটিস হ'ল একটি খাদ্য- এবং জলাবদ্ধ জুনোটিক অসুস্থতা এবং যুক্তরাষ্ট্রে সংক্রামক ডায়রিয়ার অন্যতম সাধারণ কারণ। যদিও এটিওলজিকাল এজেন্ট সনাক্তকরণ চিকিত্সার ফলাফলগুলিকে সাধারণত প্রভাবিত করে না, কারণ এই সংক্রমণের সিংহভাগ স্ব-সীমাবদ্ধ, স্ট্রেইন সনাক্তকরণ এবং টাইপিংয়ের মাধ্যমে মহামারীবিজ্ঞানের গবেষণা এবং প্রাদুর্ভাব ট্র্যাকিংয়ের জন্য পরীক্ষাগার নির্ণয় অপরিহার্য। মাইক্রোইরোফিলিক সংস্কৃতি দ্বারা মল নমুনা থেকে জীব পুনরুদ্ধারের উপর ভিত্তি করে ক্যাম্পিলোব্যাক্টেরিয়োসিসের প্রচলিত ল্যাবরেটরি সনাক্তকরণ। ক্যাম্পাইলব্যাক্টর পুনরুদ্ধারের জন্য বর্তমান সুপারিশগুলি উল্লেখ করেছে যে একটি নেতিবাচক ফলাফল সাইন আউট করার আগে সংস্কৃতিগুলি সর্বনিম্ন 72 ঘন্টার জন্য অনুষ্ঠিত হবে; তবে, রোগ নিয়ন্ত্রণ ও প্রতিরোধ কেন্দ্রগুলির দ্বারা সাম্প্রতিক গবেষণাগার পর্যবেক্ষণে দেখা গেছে যে পরীক্ষাগারগুলির মধ্যে জরিপ করা হয়েছে,% 66% এ 48 টি নেতিবাচক ফলাফলের কথা জানিয়েছে, আর মাত্র ৩৩% 72২ ঘন্টা পরে নেতিবাচক ফলাফল বলে জানিয়েছে। প্রচলিত সংস্কৃতি পদ্ধতির বিপরীতে, এনজাইম ইমিউনোসায় (ইআইএ) এবং পার্শ্বীয় প্রবাহ সিস্টেম সহ স্টুলে ক্যাম্পিলোব্যাক্টর অ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের জন্য আরও দ্রুত পদ্ধতির ফলাফল না হওয়া পর্যন্ত কেবল 1 থেকে 2 ঘন্টা প্রয়োজন।

বর্ণনা:

ক্যাম্পাইলব্যাক্টর র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (মল) কোলয়েডাল সোনার সাথে একটি ঝিল্লি ব্যবহারের উপর ভিত্তি করে। একটি নাইট্রোসেলুলোজ ঝিল্লি ক্যাম্পাইলব্যাক্টারের বিরুদ্ধে নির্দেশিত অ্যান্টিবডি দিয়ে সংবেদনশীল হয় is পরীক্ষার সুনির্দিষ্টতা একটি ক্যাম্পাইলব্যাক্টর অ্যান্টিজেনের সাথে নির্দিষ্ট কোনও অ্যান্টিবডি দ্বারা নিশ্চিত করা হয় যা কোলয়েডাল সোনায় সংমিশ্রিত হয়। এই কনজুগেট একটি ঝিল্লি শুকানো হয়।
মলত্যাগের নমুনাটি অবশ্যই নিষ্কাশন বাফারে মিশ্রিত করতে হবে যা পরীক্ষার কিট সরবরাহ করে। যখন উত্তোলিত নমুনা স্ট্রিপের সংস্পর্শে আসে, কনজুগেট প্যাসিভ বিস্তারের মাধ্যমে নমুনার সাথে স্থানান্তরিত হয় এবং কনজুগেট এবং নমুনা উপাদান টি লাইনের অ্যান্টি-ক্যাম্পাইলব্যাক্টর অ্যান্টিবডিটির সংস্পর্শে আসে। যদি নমুনাতে ক্যাম্পাইলব্যাক্টর অ্যান্টিজেন থাকে তবে কনজুগেট-অ্যান্টিজেন কমপ্লেক্সটি এর সাথে আবদ্ধ থাকবে
অ্যান্টি-ক্যাম্পাইলব্যাক্টর রিএজেন্ট এবং একটি রঙিন লাইন বিকাশ করবে। সমাধান মাইগ্রেশন কন্ট্রোল কনজুগেটকে আবদ্ধ করে দ্বিতীয় রিএজেন্টের মুখোমুখি হওয়ার জন্য মাইগ্রেশন অব্যাহত রাখে, এর ফলে একটি রঙিন নিয়ন্ত্রণ লাইন তৈরি হয় যা নিশ্চিত করে যে পরীক্ষাটি সঠিকভাবে কাজ করছে working ফলাফলটি 10 ​​মিনিটের মধ্যে দৃশ্যমান।

ব্যবহারবিধি?

পরীক্ষার পূর্বে পরীক্ষা, নমুনা, মল সংগ্রহের বাফার এবং / অথবা কক্ষের তাপমাত্রা (15-30 ° C) এর সাথে সামঞ্জস্য করতে নিয়ন্ত্রণের অনুমতি দিন।
1. মল নমুনাগুলি প্রক্রিয়া করতে:
সলিড নমুনার জন্য:
নমুনা সংগ্রহ নলটির ক্যাপটি আনস্রুভ করুন, তারপরে প্রায় 50 মিলিগ্রাম মল সংগ্রহের জন্য কমপক্ষে 3 টি পৃথক সাইটগুলিকে এলোমেলোভাবে নমুনা সংগ্রহের আবেদনকারীকে ফেচাল নমুনায় ছুরান (একটি মটর এর 1/4 সমতুল্য)। ফেকাল নমুনাটি স্কুপ করবেন না।
তরল নমুনার জন্য:
ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন, ফেচাল নমুনাগুলিকে উচ্চাকাঙ্ক্ষিত করুন এবং তারপরে তরল নমুনার 2 ফোঁটা (প্রায় 80 µL) এক্সট্রাকশন বাফার সমেত নমুনা সংগ্রহ নলটিতে স্থানান্তর করুন।
নমুনা সংগ্রহের টিউবটিতে ক্যাপটি শক্ত করুন, তারপরে নমুনা এবং নিষ্কাশন বাফারের মিশ্রণের জন্য নমুনা সংকলন টিউবটি জোর করে ঝাঁকুন। 2 মিনিটের জন্য প্রতিক্রিয়া জন্য সংগ্রহ নল ছেড়ে দিন।
২. ফয়েল থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরিয়ে ফেলুন এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি ব্যবহার করুন। ফয়েল পাউচ খোলার পরপরই পরীক্ষা করা হলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।
৩. নমুনা সংগ্রহ টিউবটি খাড়া করে ধরে রাখুন এবং নমুনা সংগ্রহ টিউবটির ক্যাপটি আনস্রু করুন। নমুনা সংগ্রহের টিউবটি উল্টান এবং উত্তোলিত নমুনার (প্রায় 120 specL) এর 3 টি পূর্ণ ফোঁটা পরীক্ষার ক্যাসেটের নমুনা ভাল (এস) এ স্থানান্তর করুন, তারপরে টাইমারটি শুরু করুন। নমুনা ভাল (এস) এ এয়ার বুদবুদ আটকাবেন না। নীচে চিত্র দেখুন।
৪. নমুনাটি ছড়িয়ে দেওয়ার 10 মিনিটে ফলাফলটি পড়ুন। 20 মিনিটের পরে ফলাফলগুলি পড়বেন না।
৫. দ্রষ্টব্য: যদি নমুনাটি স্থানান্তরিত না হয় (কণাগুলির উপস্থিতি), নিষ্কাশন বাফার শিশিটিতে থাকা পাতলা নমুনাকে কেন্দ্রবিন্দু করে। সুপারেনট্যান্টের 80 µL সংগ্রহ করুন, নমুনাটি ভাল (এস) এ বিতরণ করুন a একটি নতুন পরীক্ষার ক্যাসেটের জন্য এবং উপরে বর্ণিত নির্দেশাবলী অনুসরণ করে নতুন করে শুরু করুন।

ফলাফলের ইন্টারপ্রেটেশন
(দয়া করে উপরের চিত্রটি দেখুন)
ইতিবাচক: * দুটি লাইন প্রদর্শিত হবে। একটি রঙিন রেখাটি নিয়ন্ত্রণ রেখার অঞ্চলে (সি) এবং অন্য স্পষ্ট রঙিন লাইনটি পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) হওয়া উচিত।
* দ্রষ্টব্য: পরীক্ষার রেখার অঞ্চলে বর্ণের তীব্রতা (টি) নমুনায় উপস্থিত ক্যাম্পাইলব্যাক্টর অ্যান্টিজেনের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে। অতএব, পরীক্ষার রেখার অঞ্চলে (টি) রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
নেজিটিভ: একটি রঙিন লাইন নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চল (সি) এ উপস্থিত হয়। পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) কোনও লাইন উপস্থিত হয় না।
ইনভ্যালিড: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ। অপ্রতুল নমুনার ভলিউম বা ভুল প্রক্রিয়াজাতীয় কৌশলগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সর্বাধিক সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষা কিটটি ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।