আলফা-ফেটোপ্রোটিনের পরিমাণগত নির্ধারণের জন্য একটি CLIA পরীক্ষার কিট (AFP) অটোমেটিক কেমিলুমিনেসেন্স ব্যবহার করে মানুষের সিরাম বা প্লাজমাতে ইমিউনোসাই বিশ্লেষক।
[উদ্দেশ্যে ব্যবহার]
আলফা-ফেটোপ্রোটিন (AFP) টেস্ট কিট (CLIA) পরিমাণগত জন্য উদ্দিষ্ট মানুষের সিরাম এবং প্লাজমাতে আলফা-ফেটোপ্রোটিন (এএফপি) নির্ধারণ, নির্ণয়ের জন্য প্রাথমিক লিভার ক্যান্সারের সিরাম মার্কার হিসাবে ব্যবহৃত হয় এবং ক্লিনিক্যালি প্রাথমিক লিভার ক্যান্সারের কার্যকারিতা পর্যবেক্ষণ।
শুধুমাত্র পেশাদার ইন ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ব্যবহারের জন্য।
[সারসংক্ষেপ]
আলফা-ফেটোপ্রোটিন হল একটি ভ্রূণ-নির্দিষ্ট আলফা গ্লোবুলিন এবং ক একক-পলিপেপটাইড চেইন গ্লাইকোপ্রোটিন।এটি অ্যালবুমিন পরিবারের অন্তর্গত এবং প্রায় 70,000 ডাল্টনের আণবিক ওজন রয়েছে।এএফপি এবং অ্যালবুমিনএকসঙ্গে ভ্রূণ সঞ্চালন প্রধান প্রোটিন গঠন, এবং তার সংশ্লেষণ প্রধানত ভ্রূণের যকৃত এবং কুসুম থলিতে ঘটে।1 এটি ভ্রূণের মধ্যে নিঃসৃত হয় সিরাম, গর্ভাবস্থার 13 সপ্তাহের কাছাকাছি একটি শীর্ষে পৌঁছায়, এবং তারপর ধীরে ধীরে হ্রাসভ্রূণের বয়স যখন 2 বছর, তখন অল্প পরিমাণে AFP করতে পারে স্বাভাবিকভাবে সনাক্ত করা হবে।এএফপির মাত্রা বেড়ে গেলে তা নিশ্চিতভাবে দেখা দিতে পারে মারাত্মক রোগ বা গর্ভবতী প্রাপ্তবয়স্কদের।
গবেষণায় দেখা গেছে প্রাথমিক লিভার ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের সিরামে এবং নন-স্পার্মোসাইট টেস্টিকুলার ক্যান্সার, এএফপি এর মাত্রা বৃদ্ধি পাবে।
AFP মাত্রার পরিবর্তন রোগীদের রোগ নির্ণয়ের জন্য সহায়ক নন-স্পার্মাটোগনিয়াল টেস্টিকুলার ক্যান্সার।উদাহরণস্বরূপ, সম্মিলিত সনাক্তকরণ এএফপি এবং হিউম্যান কোরিওনিক গোনাডোট্রপিন (এইচসিজি) একটি হিসাবে ব্যবহৃত হয়েছে রোগীদের অবস্থা পর্যবেক্ষণের জন্য গুরুত্বপূর্ণ সূচক নন-স্পারমোজেনিক টেস্টিকুলার ক্যান্সার।3-5 যাইহোক, এটি সুপারিশ করা হয় না সাধারণ জনগণের মধ্যে ক্যান্সার স্ক্রীনিংয়ের জন্য AFP ব্যবহার করুন।
উপরন্তু, AFP মাত্রা বৃদ্ধি ক্রনিক ভাইরাল সাথে সম্পর্কিত হেপাটাইটিস, লিভার সিরোসিস এবং অন্যান্য মারাত্মক রোগ।
[নীতি]
এই পণ্যটি ডবল অ্যান্টিবডি স্যান্ডউইচ পদ্ধতি ব্যবহার করে।প্রথম ধাপে, নমুনা, ক্ষারীয় ফসফেটেস লেবেলযুক্ত এএফপি অ্যান্টিবডি, এবং AFP অ্যান্টিবডির সাথে প্রলিপ্ত চৌম্বকীয় কণা মিশ্রিত হয়।পরে ইনকিউবেশন, নমুনায় এএফপি এর সাথে একটি ইমিউন কমপ্লেক্স গঠন করে অনুরূপ অ্যান্টিবডি।দ্বিতীয় ধাপে, চৌম্বক বিচ্ছেদ এবং বিনামূল্যে এনজাইম-লেবেলযুক্ত অ্যান্টিবডি অপসারণের জন্য পরিষ্কার করা হয়।
দ্য তৃতীয় ধাপ হল ইমিউনে কেমিলুমিনেসেন্ট সাবস্ট্রেট দ্রবণ যোগ করা জটিলএনজাইম প্রতিক্রিয়া দ্বারা উত্পন্ন Luminescence সংকেত হয় স্বয়ংক্রিয় কেমিলুমিনেসেন্স ইমিউনোসাই বিশ্লেষক দ্বারা সনাক্ত করা হয়েছে এবং সনাক্ত করা luminescence তীব্রতা AFP এর ঘনত্বের সাথে সম্পর্কিত নমুনায়স্বয়ংক্রিয় Chemiluminescence Immunoassay বিশ্লেষক পারেন নমুনায় AFP এর ঘনত্ব গণনা করুন।
[রিজেন্ট]
রিএজেন্ট স্ট্রিপে চৌম্বকীয় কণার সাথে প্রলিপ্ত AFP অ্যান্টিবডি রয়েছে, ক্ষারীয় ফসফেটেস লেবেলযুক্ত AFP অ্যান্টিবডি, ওয়াশ বাফার এবং সাবস্ট্রেট সমাধান
[সতর্কতা]
1. শুধুমাত্র ভিট্রো ডায়গনিস্টিক ব্যবহার পেশাদার জন্য.
2. পরীক্ষার আগে সম্পূর্ণ প্যাকেজ সন্নিবেশটি সাবধানে পড়ুন।
3. প্যাকেজে নির্দেশিত মেয়াদ শেষ হওয়ার তারিখের পরে ব্যবহার করবেন না।
4. একক রিএজেন্ট স্ট্রিপটি ব্যবহার করার জন্য প্রস্তুত ইউনিটে একত্রিত হয়েছে যে আলাদা করা যাবে না।
5. বিভিন্ন ব্যাচের রিএজেন্টগুলিকে আদান-প্রদান বা মিশ্রিত করবেন না।
6. ব্যবহৃত পরীক্ষার উপকরণ স্থানীয় অনুযায়ী নিষ্পত্তি করা উচিত আইন.
7. পরীক্ষার কিট এবং নমুনাগুলি ঘরের তাপমাত্রার সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ করা দরকার পরীক্ষার আগে।
8. তাজা রক্ত ব্যবহার করার পরামর্শ দেওয়া হয়।উচ্চ-চর্বিযুক্ত কাইলো সহ নমুনা, জন্ডিস, এবং উচ্চ রিউমাটয়েড ফ্যাক্টর সুপারিশ করা হয় না এবং হেমোলাইজড নমুনাগুলিও সুপারিশ করা হয় না।
9. সমস্ত নমুনা এমনভাবে পরিচালনা করুন যেন তাদের মধ্যে সংক্রামক এজেন্ট রয়েছে।পর্যবেক্ষণ করুন সব জুড়ে মাইক্রোবায়োলজিক্যাল বিপদের বিরুদ্ধে সতর্কতা স্থাপন করা হয়েছে পদ্ধতি এবং যথাযথ নিষ্পত্তির জন্য আদর্শ পদ্ধতি অনুসরণ করুন নমুনাপ্রতিরক্ষামূলক পোশাক পরুন যেমন ল্যাবরেটরি কোট, নিষ্পত্তিযোগ্য গ্লাভস এবং চোখের সুরক্ষা যখন নমুনাগুলি পরীক্ষা করা হয়।
10. এই কিটের পরীক্ষার ফলাফল শুধুমাত্র ক্লিনিকাল রেফারেন্সের জন্য, ক্লিনিকাল রোগীদের রোগ নির্ণয় এবং চিকিত্সা ব্যাপকভাবে হওয়া উচিত তাদের লক্ষণ/লক্ষণ, চিকিৎসা ইতিহাসের সাথে একত্রে বিবেচনা করা হয়, অন্যান্য পরীক্ষাগার পরীক্ষা এবং চিকিত্সা প্রতিক্রিয়া।
11. পদ্ধতিগত বা অ্যান্টিবডি নির্দিষ্টতা এবং অন্যান্য কারণে, পরীক্ষা বিভিন্ন নির্মাতারা থেকে বিকারক রেখাচিত্রমালা সঙ্গে একই নমুনা হতে পারে বিভিন্ন পরীক্ষার ফলাফল।সঙ্গে পরীক্ষা থেকে প্রাপ্ত ফলাফল বিভিন্ন বিকারক স্ট্রিপগুলি একে অপরের সাথে সরাসরি তুলনা করা উচিত নয়, যা ভুল চিকিৎসা ব্যাখ্যার কারণ হতে পারে।
12. এর নির্দেশাবলীর সাথে কঠোরভাবে যুক্তিসঙ্গতভাবে স্টোর করুন এবং পরীক্ষা করুন প্যাকেজ সন্নিবেশ.রিএজেন্টগুলিকে আলো থেকে দূরে রাখুন, এটি উল্টে দেবেন না।
13. আলফা-ফেটোপ্রোটিন (AFP) টেস্ট কিট (CLIA) শুধুমাত্র সাথে ব্যবহার করা উচিত স্বয়ংক্রিয় কেমিলুমিনেসেন্স ইমিউনোসাই বিশ্লেষক দ্বারা পেশাদারদের
[নমুনা সংগ্রহ এবং প্রস্তুতি]
নীচের মতো কঠোরভাবে নমুনা সংগ্রহ করুন এবং পরিচালনা করুন:
1. আদর্শ পদ্ধতি অনুযায়ী নমুনা সংগ্রহ করুন।
2. মানব সিরাম স্ট্যান্ডার্ড স্যাম্পলিং টিউব বা টিউব ধারণকারী ব্যবহার করে সংগ্রহ করা হয় পৃথক জেল।
3. ইডিটিএ বা হেপারিন সোডিয়াম ব্যবহার করে সংগৃহীত মানব প্লাজমা।
4. যত তাড়াতাড়ি সম্ভব রক্ত থেকে মানুষের সিরাম এবং প্লাজমা আলাদা করুন হেমোলাইসিস এড়িয়ে চলুন।স্থূলভাবে হেমোলাইটিক, লিপিডিক বা টার্বিড নমুনা উচিত নয় ব্যবহার করা.ব্যাপক কণা সঙ্গে নমুনা দ্বারা স্পষ্ট করা উচিত সেন্ট্রিফিউগেশন ব্যবহার করার আগে।ফাইব্রিন কণা বা সঙ্গে নমুনা ব্যবহার করবেন না জীবাণু বৃদ্ধির সাথে দূষিত।
5. দীর্ঘ সময়ের জন্য ঘরের তাপমাত্রায় নমুনাগুলি ফেলে রাখবেন না।
সিরাম এবং প্লাজমা নমুনাগুলি 2-8 ডিগ্রি সেলসিয়াসে 5 দিন পর্যন্ত সংরক্ষণ করা যেতে পারে, -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে 3 মাসের জন্য স্থিতিশীল।
6. পরীক্ষার আগে ঘরের তাপমাত্রায় নমুনা আনুন।হিমায়িত পরীক্ষার আগে নমুনাগুলি সম্পূর্ণভাবে গলাতে হবে এবং ভালভাবে মিশ্রিত করতে হবে। নমুনাগুলি হিমায়িত করা উচিত নয় এবং বারবার গলানো উচিত নয়।
7. যদি রোগীদের বায়োটিনের উচ্চ মাত্রা (5 মিলিগ্রাম/দিন), রক্ত দিয়ে চিকিত্সা করা হয় সংগ্রহ অন্তত 8 ঘন্টা পরে করা আবশ্যক.
8. নমুনা পাঠাতে হয়, স্থানীয় সঙ্গে সম্মতি তাদের প্যাক etiologic এজেন্ট পরিবহন কভার প্রবিধান.
