নির্ভুলতা আইজিজি / আইজিএম কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (সিরাম / প্লাজমা) উচ্চ নির্দিষ্টকরণের এক ধাপ

সিরাম বা প্লাজমায় হেপাটাইটিস এ ভাইরাসের আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য দ্রুত পরীক্ষা।পেশাদার ক্ষেত্রে কেবল ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ব্যবহার only

প্রয়োগ:

এইচএভি আইজিজি / আইজিএম কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেটটি সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় হেপাটাইটিস এ ভাইরাস (এইচএভি) এর আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি দ্রুত ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসায় is

বর্ণনা:

এইচএভি হ'ল পজিটিভির্ডির এক অনন্য সদস্য, একটি ইতিবাচক আরএনএ ভাইরাস।এর সংক্রমণটি মূলত মল-মৌখিক রুটের মাধ্যমে ব্যক্তি থেকে ব্যক্তিতে ক্রমিক সংক্রমণের উপর নির্ভর করে।যদিও হেপাটাইটিস এ সাধারণত কোনও যৌন সংক্রমণ নয়, তবে পুরুষ সমকামীদের মধ্যে সংক্রমণের হার বেশি, ওরাল-অ্যানাল যোগাযোগের ফলে of
এইচএভি আইজিজি / আইজিএম কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেটটি অসুবিধাগত পরীক্ষাগার সরঞ্জাম ছাড়াই প্রশিক্ষণপ্রাপ্ত বা ন্যূনতম দক্ষ কর্মীদের দ্বারা 20 মিনিটেরও কম সময়ে এইচএভিতে আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডি সনাক্ত করতে ব্যবহার করতে হবে।

ব্যবহারবিধি?

নমুনা হ্রাস: নমুনা পাতন নল মধ্যে 50 উল নমুনা যুক্ত করতে মাইক্রোপিপেট ব্যবহার করুন।Wellাকনাটি শক্ত করে স্ক্রু করুন এবং সমাধানটি ভালভাবে মিশ্রিত হওয়ার জন্য 10 সেকেন্ডের জন্য হালকাভাবে এটি উল্টে করুন।পরীক্ষার জন্য নমুনা হিসাবে পাতলা নমুনা ব্যবহার করুন।নীচে নির্দেশ দেখুন।

পরীক্ষার পদ্ধতি
1. সিল করা থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরিয়ে ফেলুন এবং এক ঘন্টার মধ্যে এটি ব্যবহার করুন।ফয়েল পাউচ খোলার সাথে সাথেই যদি পার্সটি করা হয় তবে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।
2. নমুনা পাতন বোতল থেকে 5ul ড্রপার সহ নমুনাটি শোষণ করুন, তারপরে হ্রাস পাত্রে নমুনার 1 টি ড্রপ (5 উল) নমুনা বন্দর (এস) এ স্থানান্তর করুন যা যথাক্রমে চিহ্নিত হয়েছে।অথবা মাইক্রোপিপেট ব্যবহার করে নমুনায় 5ul মিশ্রণের নমুনা যুক্ত করুন
পোর্ট (গুলি) যা অংশ চিহ্নিত করা হয়েছে।
৩. পরীক্ষার ক্যাসেটের বাফার ওয়েল (বি) এ 2 ফোঁটা বাফার (প্রায় 80 উল) যোগ করুন, সময় শুরু করুন।
৪. রঙিন লাইনটি উপস্থিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন।20 মিনিটে ফলাফলটি পড়ুন, 30 মিনিটের পরে ফলাফলটি ব্যাখ্যা করবেন না।

ফলাফলের ইন্টারপ্রেটেশন

(দয়া করে উপরের চিত্রটি দেখুন)
ইতিবাচক: * দুটি স্বতন্ত্র বর্ণের লাইন উপস্থিত হয়।একটি রঙিন রেখাটি নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (সি) এবং অন্য রঙিন রেখাটি পরীক্ষার অঞ্চলে (টি) হওয়া উচিত।
*বিঃদ্রঃ: পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে বর্ণের তীব্রতা (টি) নমুনায় উপস্থিত এইচএভি আইজিজি বা এইচএভি আইজিএমের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে।সুতরাং, পরীক্ষার অঞ্চলে (টি) রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।
নেতিবাচক: নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (সি) একটি রঙিন রেখা উপস্থিত হয়।পরীক্ষার অঞ্চলে (টি) কোনও আপাত বর্ণের লাইন উপস্থিত হয় না।
উদ্বিগ্ন:নিয়ন্ত্রণ লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ।অপ্রতুল নমুনার ভলিউম বা ভুল প্রক্রিয়াজাতীয় কৌশলগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সর্বাধিক সম্ভবত কারণ।পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং নতুন পরীক্ষার ক্যাসেট দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষা কিটটি ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।