3 উইন্ডোজ এন্টামোয়েবা + গিয়ারিয়া + ক্রিপ্টো কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (মল)

আবেদন:

Entamoeba/Giardia/Crypto Rapid Test Casset (Feces) হল একটি দ্রুত ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসে যা এন্টামোইবার গুণগত সনাক্তকরণের জন্য।
হিস্টোলাইটিকা অ্যান্টিজেন, গিয়ার্ডিয়া ল্যাম্বলিয়া এবং ক্রিপ্টোস্পোরিডিয়াম অ্যান্টিজেন মানুষের মলে।

বর্ণনা:

Entamoeba histolytica হল একটি অ্যানারোবিক পরজীবী অ্যামিবোজোয়ান, এন্টামোইবা গণের অংশ।প্রধানত মানুষ এবং অন্যান্য প্রাইমেটদের সংক্রমিত করে অ্যামিবিয়াসিস, ই।হিস্টোলাইটিকা বিশ্বব্যাপী প্রায় 50 মিলিয়ন মানুষকে সংক্রামিত করে বলে অনুমান করা হয়।

পূর্বে, এটা মনে করা হয়েছিল যে বিশ্বের জনসংখ্যার 10% সংক্রামিত হয়েছিল, কিন্তু এই পরিসংখ্যানগুলি এই স্বীকৃতির পূর্ববর্তী ছিল যে এই সংক্রমণের অন্তত 90% একটি দ্বিতীয় প্রজাতি, ই. ডিসপারের কারণে হয়েছিল।কুকুর এবং বিড়ালের মতো স্তন্যপায়ী প্রাণীরা ক্ষণস্থায়ীভাবে সংক্রামিত হতে পারে, তবে সংক্রমণে উল্লেখযোগ্যভাবে অবদান রাখে বলে মনে করা হয় না।ই. হিস্টোলাইটিকা, এর নাম অনুসারে (হিস্টোলাইটিক = টিস্যু ধ্বংসকারী), প্যাথোজেনিক;সংক্রমণ উপসর্গবিহীন হতে পারে বা অ্যামিবিক ডিসেন্ট্রি বা অ্যামিবিক লিভার ফোড়া হতে পারে।গিয়ার্ডিয়া ল্যাম্বলিয়া হল সবচেয়ে সাধারণ প্রোটোজোয়া যা মানুষের মধ্যে গুরুতর ডায়রিয়ার প্রধান কারণগুলির একটির জন্য দায়ী বলে পরিচিত, বিশেষ করে ইমিউনোডপ্রেসড লোকেদের মধ্যে।

এপিডেমিওলজিকাল স্টাডিজ, 1991 সালে, দেখায় যে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 178,000 নমুনায় প্রায় 6% এর প্রাদুর্ভাব সহ Giardia-এর সংক্রমণ বেড়েছে।সাধারণত, রোগটি একটি সংক্ষিপ্ত তীব্র পর্যায় এবং দীর্ঘস্থায়ী পর্যায় অতিক্রম করে।G. Lamblia দ্বারা সংক্রমণ, তীব্র পর্যায়ে, জলযুক্ত ডায়রিয়ার কারণ প্রধানত ট্রফোজয়েট নির্মূল।মল আবার স্বাভাবিক হয়ে যায়, দীর্ঘস্থায়ী পর্যায়ে, সিস্টের ক্ষণস্থায়ী নির্গমনের সাথে।

ডুওডেনাল এপিথেলিয়ামের দেয়ালে পরজীবীর উপস্থিতি ম্যালাবসোর্পশনের জন্য দায়ী।villosities এবং তাদের অন্তর্ধান
অ্যাট্রোফির কারণে ডুডেনাম এবং জেজুনামের স্তরে হজম প্রক্রিয়ার সমস্যা দেখা দেয়, তারপরে ওজন হ্রাস এবং ডিহাইড্রেশন হয়।তবে বেশিরভাগ সংক্রমণই উপসর্গহীন থাকে।জিঙ্ক সালফেটের উপর ফ্লোটেশন বা প্রত্যক্ষ বা পরোক্ষ ইমিউনোফ্লোরোসেন্সের মাধ্যমে, একটি স্লাইডে প্রদর্শিত অ-ঘন নমুনাগুলিতে জি ল্যাম্বলিয়ার নির্ণয় মাইক্রোস্কোপির অধীনে করা হয়।6 সিস্ট এবং/অথবা ট্রফোজয়েটগুলির নির্দিষ্ট সনাক্তকরণের জন্য আরও বেশি সংখ্যক ELISA পদ্ধতিগুলি এখন উপলব্ধ।

পৃষ্ঠ বা বিতরণ জলে এই পরজীবী সনাক্তকরণ পিসিআর ধরণের কৌশল দ্বারা করা যেতে পারে।পরীক্ষাটি একটি 65-kDA কোপ্রোঅ্যান্টিজেন সনাক্তকরণের উপর ভিত্তি করে করা হয়, একটি গ্লাইকোপ্রোটিন যা জি. ল্যাম্বলিয়ার সিস্ট এবং ট্রফোজয়েটে উপস্থিত।ক্রিপ্টোস্পোরিডিওসিস হল একটি ডায়রিয়াজনিত রোগ যা ক্রিপ্টোস্পোরিডিয়াম গণের মাইক্রোস্কোপিক পরজীবী দ্বারা সৃষ্ট হয়।একবার কোনও প্রাণী বা ব্যক্তি সংক্রামিত হলে, পরজীবীটি অন্ত্রে বাস করে এবং মলের মধ্যে চলে যায়।

পরজীবীটি একটি বাইরের শেল দ্বারা সুরক্ষিত থাকে যা এটিকে দীর্ঘ সময়ের জন্য শরীরের বাইরে বেঁচে থাকতে দেয় এবং এটি ক্লোরিন-ভিত্তিক জীবাণুনাশকগুলির প্রতি খুব প্রতিরোধী করে তোলে।রোগ এবং পরজীবী উভয়ই সাধারণত "ক্রিপ্টো" নামে পরিচিত।এই রোগটি দূষিত জল খাওয়ার মাধ্যমে বা সংক্রামিত ব্যক্তির কাশিযুক্ত ফোমাইটের মাধ্যমে ছড়াতে পারে।এটি অন্যান্য গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল প্যাথোজেনের মতো মল-মৌখিক পথে ছড়িয়ে পড়তে পারে।

ব্যবহারবিধি?

পরীক্ষার আগে পরীক্ষার ক্যাসেট, নমুনা, বাফার এবং/অথবা নিয়ন্ত্রণগুলিকে ঘরের তাপমাত্রায় (15-30°C) পৌঁছানোর অনুমতি দিন।
1. মল নমুনা সংগ্রহ করতে:
পর্যাপ্ত প্যাথোজেন পেতে একটি পরিষ্কার, শুকনো নমুনা সংগ্রহের পাত্রে পর্যাপ্ত পরিমাণে মল (1-2mL বা 1-2g) সংগ্রহ করুন।সংগ্রহের পর 6 ঘন্টার মধ্যে পরীক্ষা করা হলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।সংগ্রহ করা নমুনা 2-8°C তাপমাত্রায় 3 দিনের জন্য সংরক্ষণ করা যেতে পারে যদি 6 ঘন্টার মধ্যে পরীক্ষা না করা হয়।দীর্ঘমেয়াদী স্টোরেজের জন্য, নমুনাগুলি -20 ডিগ্রি সেলসিয়াসের নিচে রাখা উচিত।

2 মল নমুনা প্রক্রিয়া করার জন্য:
কঠিন নমুনার জন্য:
নমুনা সংগ্রহের টিউবের ক্যাপ খুলে ফেলুন, তারপরে প্রায় 50 মিলিগ্রাম মল (একটি মটরের 1/4 সমতুল্য) সংগ্রহ করতে কমপক্ষে 3টি ভিন্ন সাইটে নমুনা সংগ্রহের আবেদনকারীকে এলোমেলোভাবে ছুরিকাঘাত করুন।মল নমুনা স্কুপ করবেন না।
তরল নমুনার জন্য:
ড্রপারটিকে উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন, মল নমুনাগুলিকে অ্যাসপিরেট করুন এবং তারপর তরল নমুনার 2 ফোঁটা (প্রায় 80 μL) প্রতিটি নমুনা সংগ্রহের টিউব যাতে নিষ্কাশন বাফার রয়েছে সেখানে স্থানান্তর করুন।

3. নমুনা সংগ্রহের টিউবের উপর ক্যাপটি আঁটসাঁট করুন, তারপর নমুনা এবং নিষ্কাশন বাফার মিশ্রিত করার জন্য নমুনা সংগ্রহের টিউবটিকে জোরালোভাবে ঝাঁকান।2 মিনিটের জন্য প্রতিক্রিয়ার জন্য সংগ্রহের টিউবটি ছেড়ে দিন।

4. থলি খোলার আগে ঘরের তাপমাত্রায় আনুন।ফয়েল পাউচ থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরান এবং যত তাড়াতাড়ি সম্ভব এটি ব্যবহার করুন।ফয়েল পাউচ খোলার পরপরই পরীক্ষাটি করা হলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।

5. নমুনা সংগ্রহের নলটি সোজা করে ধরে রাখুন এবং নমুনা সংগ্রহের নলটির ডগা খুলে ফেলুন।নমুনা সংগ্রহের টিউবটি উল্টে দিন এবং পরীক্ষার ক্যাসেটের প্রতিটি নমুনা কূপে (S) নিষ্কাশিত নমুনার 3টি সম্পূর্ণ ফোঁটা (আনুমানিক 120 L) স্থানান্তর করুন, তারপর টাইমার শুরু করুন।নমুনা কূপ (S) এ বায়ু বুদবুদ আটকানো এড়িয়ে চলুন।নীচের চিত্র দেখুন.

6. নমুনা বিতরণের 10 মিনিটে ফলাফল পড়ুন।20 মিনিটের পরে ফলাফল পড়বেন না।
দ্রষ্টব্য: যদি নমুনা স্থানান্তরিত না হয় (কণার উপস্থিতি), নিষ্কাশন বাফার শিশিতে থাকা মিশ্রিত নমুনাটিকে সেন্ট্রিফিউজ করুন।120 μL সুপারন্যাট্যান্ট সংগ্রহ করুন, একটি নতুন ক্যাসেটের নমুনা কূপ (S) এ ছড়িয়ে দিন।টাইমার শুরু করুন এবং ব্যবহারের জন্য উপরের নির্দেশাবলীতে ধাপ 6 থেকে চালিয়ে যান।

ফলাফলের ব্যাখ্যা
(উপরের চিত্রটি পড়ুন দয়া করে)
এন্টামোয়েবা হিস্টোলাইটিকা অ্যান্টিজেন, গিয়ার্ডিয়া ল্যাম্বলিয়া এবং ক্রিপ্টোস্পোরিডিয়াম অ্যান্টিজেনগুলির জন্য পরীক্ষার ফলাফলগুলি যথাক্রমে তিনটি ভিন্ন পরীক্ষার উইন্ডোতে প্রদর্শিত হয়।সংশ্লিষ্ট পরীক্ষা উইন্ডোর ইঙ্গিত অনুসারে পরীক্ষার অধীনে নির্দিষ্ট অ্যান্টিজেনের জন্য ইতিবাচকতা বা নেতিবাচকতার জন্য ব্যাখ্যার মানদণ্ড একই থাকে।ফলাফল নিম্নরূপ ব্যাখ্যা করা হয়:
 

ইতিবাচক:*দুটি রঙিন লাইন প্রদর্শিত হয়।একটি রঙিন রেখা কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) এবং আরেকটি আপাত রঙিন লাইন পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে (T) হওয়া উচিত।
*বিঃদ্রঃ:নমুনায় উপস্থিত এন্টামোয়েবা হিস্টোলাইটিকা অ্যান্টিজেন, গিয়ার্ডিয়া ল্যাম্বলিয়া এবং ক্রিপ্টোস্পোরিডিয়াম অ্যান্টিজেনগুলির ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে রঙের তীব্রতা পরিবর্তিত হবে।অতএব, রঙের কোন ছায়া গো
পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে ইতিবাচক বিবেচনা করা উচিত.
 

নেতিবাচক:কন্ট্রোল লাইন অঞ্চলে (C) এক রঙিন রেখা দেখা যায়।পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) কোনো লাইন দেখা যায় না।
অবৈধ: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ৷অপর্যাপ্ত নমুনা ভলিউম বা ভুল পদ্ধতিগত কৌশল নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সবচেয়ে সম্ভাব্য কারণ।পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং একটি নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষার কিট ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।