ব্রুসেলা অ্যাবোর্টাস অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড ডায়াগনস্টিক টেস্ট কিটগুলি উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে

উচ্চ সংবেদনশীলতার সাথে সুবিধাজনক ব্রুসেল্লা অ্যাবার্টাস অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড টেস্ট কিটস

অ্যাপ্লিকেশন:

ব্রুসেলা অ্যাবার্টাস অ্যান্টিজেন র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (পুরো ব্লাড / সিরাম / প্লাজমা) হ'ল একটি সম্পূর্ণ ক্রোমাটোগ্রাফিক ইমিউনোসায় যা মানুষের পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় ব্রুসেলা অ্যাবার্টাস অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণের জন্য।

বর্ণনা:

ব্রুসেল্লা অ্যাবার্টাস একটি গ্রাম-নেতিবাচক ব্যাকটিরিয়া যা গবাদি পশুর মধ্যে দেখা যায়।এই অন্তঃকোষীয় পরজীবী একটি রক্তবাহিত প্যাথোজেন যা গবাদিপশুের ভ্রূণের অকাল গর্ভপাত ঘটায়।এই ব্যাকটিরিয়ামটি কী বিপজ্জনক করে তোলে তা হ'ল এটি জুনোটিক, যার অর্থ এটি প্রাণী থেকে একটি মানব হোস্টে স্থানান্তরিত হতে পারে এবং এখনও প্যাথোজেনিক থাকে।মানুষের মধ্যে এই রোগ তীব্র এবং দীর্ঘস্থায়ী উভয় লক্ষণ সৃষ্টি করে তবে এন্টিবায়োটিক দিয়ে চিকিত্সা করা যেতে পারে।গবাদি পশুর ব্যবসায়ের এই অর্থনৈতিক প্রভাব এবং মানুষের মধ্যে এই রোগের সম্ভাবনার কারণে, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে গবাদিপশুদের টিকা দেওয়ার জন্য প্রায় ৩.৫ বিলিয়ন ডলার ব্যয় করেছে।বি। অ্যাবার্টাসের পক্ষে এল্ক ও বাইসনের বন্য জনপদ থেকে গৃহপালিত গবাদি পশুদের মধ্যে ছড়িয়ে দেওয়া সম্ভব এবং এই কারণেই মার্কিন সরকার পশুপালের মধ্যে সম্ভাব্য কেসগুলি সন্ধানে সচেতন থাকে।

ব্যবহারবিধি?

পরীক্ষার পূর্বে পরীক্ষা, নমুনা, বাফার এবং / বা নিয়ন্ত্রণগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (15-30 ° C) পৌঁছানোর অনুমতি দিন।
1. ফয়েল থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরিয়ে ফেলুন এবং এক ঘন্টার মধ্যে এটি ব্যবহার করুন।ফয়েল পাউচ খোলার পরপরই পরীক্ষা করা গেলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।
2. ক্যাসেটটি একটি পরিষ্কার এবং স্তরের পৃষ্ঠে রাখুন।
সিরাম বা প্লাজমা নমুনার জন্য:
Disposal একটি নিষ্পত্তি নমুনা ড্রপার ব্যবহার করুন: ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন, ফিল লাইন থেকে প্রায় 1 সেন্টিমিটার উপরে নমুনাটি আঁকুন এবং 2 ড্রপ সিরাম বা প্লাজমা (প্রায় 40µL) নমুনা ভাল (এস) এ স্থানান্তর করুন, তারপরে 2 টি ফোঁটা বাফার যুক্ত করুন (প্রায় 120 উল) বাফারে ভাল (বি) intoনীচের চিত্র দেখুন এবং টাইমার শুরু করুন।
Mic একটি মাইক্রোপিকেট ব্যবহার করুন: 40 টি উলফ সিরাম বা প্লাজমা নমুনাটি নমুনা ভাল (এস) এ স্থানান্তর করুন, তারপরে বাফার ওয়েল (বি) এর মধ্যে 2 ফোঁটা বাফার (প্রায় 120 উল) যুক্ত করুন।নীচের চিত্র দেখুন এবং টাইমার শুরু করুন।
পুরো রক্তের নমুনার জন্য:
Disposal একটি নিষ্পত্তি নমুনা ড্রপার ব্যবহার করুন: ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন, ফিল লাইন থেকে প্রায় 1 সেন্টিমিটার উপরে নমুনাটি আঁকুন, এবং পুরো রক্তের 1 ফোঁটা (প্রায় 20µL) নমুনা ভাল (এস) এ স্থানান্তর করুন, তারপরে 2 টি ফোঁটা বাফার যুক্ত করুন (প্রায় 120) উল) বাফারে ভাল (বি) এ।নীচের চিত্র দেখুন এবং টাইমার শুরু করুন।
Mic একটি মাইক্রোপিকেট ব্যবহার করুন: পুরো রক্তের 20 টি উল রক্তের নমুনায় ভালভাবে (এস) স্থানান্তর করুন, তারপরে বাফার ওয়েল (বি) এর মধ্যে 2 ফোঁটা বাফার (প্রায় 120 উল) যুক্ত করুন।নীচের চিত্র দেখুন এবং টাইমার শুরু করুন।
৩. রঙিন লাইনটি উপস্থিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন।10 মিনিটে ফলাফল পড়ুন।20 মিনিটের পরে ফলাফলটি ব্যাখ্যা করবেন না।

 

 

 

ফলাফলের ইন্টারপ্রেটেশন

(দয়া করে উপরের চিত্রটি দেখুন)

ইতিবাচক: * দুটি লাইন প্রদর্শিত হবে। একটি রঙিন রেখাটি নিয়ন্ত্রণ রেখার অঞ্চলে (সি) এবং অন্য একটি স্পষ্ট রঙিন লাইনটি পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) হওয়া উচিত।

* দ্রষ্টব্য: টিপরীক্ষার রেখার অঞ্চলে বর্ণের তার তীব্রতা (টি) নমুনায় উপস্থিত ব্রুসেলা অ্যাবার্টাস অ্যান্টিজেনের ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হবে।সুতরাং, পরীক্ষার রেখার অঞ্চলে (টি) রঙের যে কোনও ছায়াকে ইতিবাচক হিসাবে বিবেচনা করা উচিত।

নেজিটিভ: একটি রঙিন লাইন নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চল (সি) এ উপস্থিত হয়। পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) কোনও লাইন উপস্থিত হয় না।

ইনভ্যালিড: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ।অপ্রতুল নমুনার ভলিউম বা ভুল প্রক্রিয়াজাতীয় কৌশলগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সর্বাধিক সম্ভবত কারণ।পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন।যদি সমস্যাটি অব্যাহত থাকে, অবিলম্বে এবং টেস্ট কিটটি ব্যবহার বন্ধ করুন
আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।

বিড়ালনাপণ্যের বর্ণনানমুনাফর্ম্যাটকিট আকারবিছিন্ন করাস্ট্যাটু