জিকা আইজিজি / আইজিএম এবং এনএস 1 কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (পুরো রক্ত ​​/ সিরাম / প্লাজমা)

আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য দ্রুত পরীক্ষা, মানুষের পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমা নমুনায় জিকা ভাইরাসের এনএস 1 অ্যান্টিজেন। পেশাদার ক্ষেত্রে কেবল ভিট্রো ডায়াগনস্টিক ব্যবহার।

অ্যাপ্লিকেশন:

জিকা আইজিজি / আইজিএম এবং এনএস 1 কম্বো র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (পুরো ব্লাড / সিরাম / প্লাজমা) হ'ল আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলির গুণগত সনাক্তকরণের জন্য একটি মানবদেহের পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমাতে জিকা ভাইরাসের এনএস 1 অ্যান্টিজেনের গুণগত সনাক্তকরণ জিকা সংক্রমণের নির্ণয়ে।

বর্ণনা:

জিকা ভাইরাস (জেডআইভিভি) ফ্ল্যাভিভাইরিড ভাইরাস পরিবারের সদস্য। এটি দিনের বেলাতে সক্রিয় হয়- সক্রিয় এইডিস মশা, যেমন এএজিপ্টি এবং এ্যালবপিক্টাস দ্বারা। 1 এর নামটি উগান্ডার জিকা ফরেস্ট থেকে এসেছে, যেখানে প্রথম ভাইরাসটি ১৯৪ 1947 সালে বিচ্ছিন্ন করা হয়েছিল। জিকা ভাইরাস ডেঙ্গু, হলুদ জ্বর, জাপানি এনসেফালাইটিস এবং পশ্চিম নীল ভাইরাসের সাথে সম্পর্কিত। 1950 এর দশক থেকে, এটি আফ্রিকা থেকে এশিয়া পর্যন্ত সংকীর্ণ নিরক্ষীয় উপকূলীয় অঞ্চলে দেখা যায়। ২০০ to থেকে ২০১ From সাল পর্যন্ত ভাইরাসটি প্রশান্ত মহাসাগর পেরিয়ে আমেরিকাতে পূর্ব দিকে ছড়িয়ে পড়ে, যা ২০১–-১। জিকা ভাইরাসের মহামারীকে কেন্দ্র করে। জিকা জ্বর বা জিকা ভাইরাস রোগ হিসাবে পরিচিত এই সংক্রমণটি প্রায়শই কোনও বা কেবলমাত্র হালকা লক্ষণ দেখা দেয়, এটি ডেঙ্গু জ্বরের খুব হালকা ফর্মের মতো। 1 নির্দিষ্ট কোনও চিকিত্সা না থাকলেও প্যারাসিটামল (এসিটামিনোফেন) এবং বিশ্রামগুলি লক্ষণগুলির সাথে সহায়তা করতে পারে। 3 ২০১ 2016 সাল পর্যন্ত, অসুস্থতাটিকে ওষুধ বা ভ্যাকসিন দিয়ে প্রতিরোধ করা যায় না। 3 জিকা গর্ভবতী মহিলার থেকে তার ভ্রূণেও ছড়িয়ে যেতে পারে। এর ফলে মাইক্রোসেফালি, মস্তিষ্কের গুরুতর ত্রুটি এবং অন্যান্য জন্মগত ত্রুটি হতে পারে। প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে জিকা সংক্রমণের ফলাফল খুব কমই গিলিন – ব্যারি সিনড্রোমে হতে পারে in জিকা জ্বর, যা জিকা ভাইরাস রোগ বা কেবল জিকা নামেও পরিচিত, এটি জিকা ভাইরাসজনিত সংক্রামক রোগ is বেশিরভাগ ক্ষেত্রে লক্ষণ থাকে না তবে উপস্থিত থাকলে এগুলি সাধারণত হালকা থাকে এবং ডেঙ্গু জ্বরের সাথে সাদৃশ্য থাকতে পারে। লক্ষণগুলির মধ্যে জ্বর, লাল চোখ, জয়েন্টে ব্যথা, মাথাব্যথা এবং একটি maculopapular ফুসকুড়ি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে। লক্ষণগুলি সাধারণত সাত দিনেরও কম থাকে। এটি প্রাথমিক সংক্রমণের সময় কোনও রিপোর্টিত মৃত্যুর কারণ ঘটেনি। 10 গর্ভাবস্থায় মা থেকে সন্তানের সংক্রমণ কিছু শিশুর মধ্যে মাইক্রোসেফিলি এবং মস্তিষ্কের অন্যান্য ত্রুটি ঘটায় adults জিকা ভাইরাসের নির্দিষ্ট আইজিজি এবং আইজিএম অ্যান্টিবডি সনাক্তকরণের জন্য সেরোলজি ব্যবহার করা যেতে পারে। আইজিএম অ্যান্টিবডিগুলি অসুস্থতা শুরুর 3 দিনের মধ্যে সনাক্তযোগ্য হতে পারে। ডেঙ্গু এবং পশ্চিম নীল ভাইরাস এবং ফ্ল্যাভিভাইরাসগুলির ভ্যাকসিনগুলির সাথে ঘনিষ্ঠভাবে সম্পর্কিত ফ্ল্যাভিভাইরাসগুলির সাথে সেরোলজিকাল ক্রস-প্রতিক্রিয়াগুলি সম্ভব। জিকা আইজিজি / আইজিএম এবং এনএস 1 র‌্যাপিড টেস্ট ক্যাসেট (পুরো রক্ত ​​/ সিরাম / প্লাজমা) একটি দ্রুত পরীক্ষা যা জিকা আইজিজি / আইজিএম অ্যান্টিবডি এবং জিকা সনাক্তকরণের জন্য জিকা এনএস 1 অ্যান্টিবডি লেপযুক্ত রঙিন কণার সংমিশ্রণটি ব্যবহার করে মানুষের পুরো রক্ত, সিরাম বা প্লাজমায় এনএস 1 অ্যান্টিজেন।

ব্যবহারবিধি?

পরীক্ষার পূর্বে পরীক্ষা, নমুনা, বাফার এবং / বা নিয়ন্ত্রণগুলি ঘরের তাপমাত্রায় (15-30 ° C) পৌঁছানোর অনুমতি দিন।
1. ফয়েল থলি থেকে পরীক্ষার ক্যাসেটটি সরিয়ে ফেলুন এবং এক ঘন্টার মধ্যে এটি ব্যবহার করুন। ফয়েল পাউচ খোলার পরপরই পরীক্ষা করা হলে সেরা ফলাফল পাওয়া যাবে।
2. ক্যাসেটটি একটি পরিষ্কার এবং স্তরের পৃষ্ঠে রাখুন।
সিরাম বা প্লাজমা নমুনার জন্য:
আইজিজি / আইজিএমের জন্য:
ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং 1 টি পুরো ড্রপ সিরাম বা প্লাজমা (প্রায় 10 উল) নমুনায় ভাল করে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 ড্রপ বাফার (প্রায় 40 উল) যোগ করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
N এনএস 1 এর জন্য:
ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং 2 ফোঁটা সিরাম বা প্লাজমা (প্রায় 50 উল) নমুনা অঞ্চলে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 টি ড্রপ বাফার (প্রায় 40 উল) যোগ করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
পুরো রক্তের (ভেনিপঞ্চার / ফিঙ্গারস্টিক) নমুনার জন্য:
আইজিজি / আইজিএমের জন্য:
Drop একটি ড্রপার ব্যবহার করতে: ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং পুরো রক্তের 2 ফোঁটা (প্রায় 20 μL) নমুনা অঞ্চলে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 ড্রপ বাফার (প্রায় 40 μL) যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
Cap কৈশিক নলটি ব্যবহার করতে: কৈশিক নলটি পূরণ করুন এবং প্রায় 20μL ফিঙ্গারস্টিক পুরো রক্তের নমুনাটি পরীক্ষার ক্যাসেটের নমুনা অঞ্চলে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 টি ড্রপ বাফার (প্রায় 40 μL) যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
N এনএস 1 এর জন্য:
Drop একটি ড্রপার ব্যবহার করতে: ড্রপারটি উল্লম্বভাবে ধরে রাখুন এবং পুরো রক্তের 3 ফোঁটা (প্রায় 75 μL) নমুনা অঞ্চলে স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 টি ড্রপ বাফার (প্রায় 40 μL) যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।
Cap কৈশিক নলটি ব্যবহার করতে: কৈশিক নলটি পূরণ করুন এবং টেস্ট ক্যাসেটের নমুনা অঞ্চলে প্রায় 75 specL ফিঙ্গারস্টিক পুরো রক্তের নমুনা স্থানান্তর করুন, তারপরে 1 টি ড্রপ বাফার (প্রায় 40 μL) যুক্ত করুন এবং টাইমারটি শুরু করুন। নীচে চিত্র দেখুন।

৩. রঙিন লাইনটি উপস্থিত হওয়ার জন্য অপেক্ষা করুন। 15 মিনিটে ফলাফল পড়ুন। 20 মিনিটের পরে ফলাফলগুলি ব্যাখ্যা করবেন না।
দ্রষ্টব্য: শিশিটি খোলার 30 দিনের বাইরে বাফারটি ব্যবহার না করার পরামর্শ দেওয়া হয়।

ফলাফলের ইন্টারপ্রেটেশন

আইজিজি পজিটিভ: * দুটি রঙিন লাইন উপস্থিত হয়। একটি রঙিন রেখা সর্বদা নিয়ন্ত্রণ লাইন অঞ্চলে (সি) উপস্থিত থাকতে হবে এবং অন্য একটি লাইন আইজিজি পরীক্ষা লাইন অঞ্চলে থাকতে হবে।
আইজিএম পজিটিভ: * দুটি রঙিন লাইন উপস্থিত হয়। একটি রঙিন রেখা সর্বদা নিয়ন্ত্রণ লাইন অঞ্চলে (সি) উপস্থিত থাকতে হবে এবং অন্য একটি লাইন আইজিএম পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে থাকতে হবে।
আইজিজি এবং আইজিএম পজিটিভ: * তিনটি বর্ণের লাইন উপস্থিত হয়। একটি রঙিন রেখা সর্বদা নিয়ন্ত্রণ লাইন অঞ্চলে (সি) উপস্থিত থাকতে হবে এবং দুটি পরীক্ষার লাইন আইজিজি পরীক্ষা লাইন অঞ্চল এবং আইজিএম পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে হওয়া উচিত।
এনএস 1 পজিটিভ: * দুটি রঙিন লাইন উপস্থিত হয়। একটি রঙিন রেখা নিয়ন্ত্রণ অঞ্চলে (সি) এবং অন্য রঙিন লাইনটি এনএস 1 পরীক্ষার লাইন অঞ্চলে (টি) হওয়া উচিত।
* দ্রষ্টব্য: পরীক্ষার রেখার অঞ্চলগুলিতে রঙের তীব্রতা নমুনায় উপস্থিত জিকা এনএস 1 অ্যান্টিজেন এবং জিকা অ্যান্টিবডিগুলির ঘনত্বের উপর নির্ভর করে পরিবর্তিত হতে পারে। সুতরাং, পরীক্ষার রেখার অঞ্চলে রঙের যে কোনও শেডকে ইতিবাচক বিবেচনা করা উচিত।
নেজিটিভ: একটি রঙিন লাইন নিয়ন্ত্রণ রেখা অঞ্চল (সি) এ উপস্থিত হয়। পরীক্ষার অঞ্চলে কোন লাইন উপস্থিত হয় না।
ইনভ্যালিড: কন্ট্রোল লাইন উপস্থিত হতে ব্যর্থ। অপ্রতুল নমুনার ভলিউম বা ভুল প্রক্রিয়াজাতীয় কৌশলগুলি নিয়ন্ত্রণ লাইন ব্যর্থতার সর্বাধিক সম্ভাব্য কারণ। পদ্ধতিটি পর্যালোচনা করুন এবং নতুন পরীক্ষা দিয়ে পরীক্ষাটি পুনরাবৃত্তি করুন। যদি সমস্যাটি থেকে যায়, অবিলম্বে পরীক্ষা কিটটি ব্যবহার বন্ধ করুন এবং আপনার স্থানীয় পরিবেশকের সাথে যোগাযোগ করুন।